筋膜枪是一种软组织康复工具，买家购买筋膜枪后，都是为了放松肌肉，锻炼后肌肉疼痛，促进血液循环。由于人们越来越重视体育，筋膜枪的销售量日益增加。
假如卖家的产品是筋膜枪，正好打算出口欧盟，那欧盟如何办理筋膜枪出口CE认证？CE证书收费CE？CE检查多长时间？CE认证指令因产品的不同而有所不同，比如CE认证需要处理EMC指令、LVD指令和RoHS指令，具体费用要根据产品实际情况确定。
关于筋膜枪CE认证处理的相关说明：
1、EMC(EMC)指令号：2014/30/EU
EMC(EMC)是对电磁场中电子产品的干扰大小和抗干扰能力的综合评估，因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行期间对其所在环境产生的电磁干扰不能超过某一限度；另一方面则是指设备在其工作环境中存在电磁干扰具有一定程度的抗扰度，也就是电磁学。
概要：带电产品要做CE认证，都要做电磁兼容EMC指令。
2、低电压(LVD)指令号：2014/35/EU
LVD低电压指示，LVD旨在确保使用低电压设备时的安全。本指示应用范围适用于50V~1000V交流电压，直流75V至1500V直流的电气产品，本指令载有本设备的所有安全规定，包括由于机械原因引起的危险。其设计与结构应保证设备在正常工作环境或故障情况下，按其预期用途使用，均不会产生危险。
概要：使用交流电压在50V至1000V而直流75V至1500V的电子产品，均需通过CE认证，均需进行低电压指令LVD测试。
3、RoHS代表一种有害物质限度，主要用在电子电气设备中，RoHS指令2002/95/EC(RoHS指令2002/95/EC)，这是欧盟法律制定的强制性标准，对电器和电子产品中的特定危险材料的使用限值进行了限制。所有可用于欧盟市场的产品，均须符合RoHS标准。可将CE标志应用到他们的产品上。因为CE标志现在包含了与RoHS标准兼容的内容，也就不需要或者不需要有复选标记的原始绿色Rohs标签了。
CE认证所需的技术资料：
1.制造商的名称、地址、产品名称、型号等(欧盟授权代表)；
2.产品说明书；
3.安全设计文件(包括能够反映爬升距离、间隙、绝缘层数和厚度等关键结构图)；
4.制作技术信息的产品技术条件(或企业标准)；
5.产品电器示意图、结构图、线路图等；
6.关键部件或原材料清单(请选择具有欧洲认证标志的产品)；
7.检验报告；
8.欧盟授权以认证机构NB签发的有关证书(除方式A外)；
9.欧盟领土内产品注册证书(对某些产品如：ClassI医疗器械、IVD体外诊断普通医疗器械)；
10.CE一致性声明(DOC)
加强对CE证书的执行周期：
加强筋膜枪CE认证通常在7-10个工作日内进行，EMC检测周期为7个工作日，LVD检测周期约为10个工作日。普通检验机构也是可以加急检测的，只需支付一定的加急费即可加急出报告。
