欧盟符合性声明,根据欧盟规定DoC是一种强制文件,生产厂家或授权代表必须签字说明:产品符合欧盟要求。在DoC文件上签字,证明卖家的产品符合欧盟法律,并承担全部责任。

1、什么样的DoC文件才符合要求?

1)姓名及完整地址或授权代表姓名。

2)产品序号、型号或型号标识。

3)声明,说明承担全部责任。

4)可追踪的产品识别手段-可能包括一幅图片(产品标识允许返回的方法)

5)执行合格评定程序的指定机构的详细资料

6)产品遵从的有关法律和任何用来证明其一致性的标准或其他方法。

7)名字和签字

8)声明签发的日期。

9)补充资料(如果适用的话)是关于进口的,进口商必须确保该产品附有DoC,并且必须在产品投放市场后将其副本保存十年。必须把欧盟合规性声明翻译为销售其产品所需的一种或多种语言。

2、何时需要欧盟符合性声明?

带有CE标识的所有产品必须有符合要求的声明。

1)机械与设备。

2)建筑产品。

3)医疗设备。

4)个人防护装备。

5)压力设备。

6)无线电设备。

办理欧盟符合性声明程序:合格声明的起草是CE标记过程中的一个重要部分。在产品上粘贴CE标志之前,这是最后一步。

编写合规声明之前,必须执行以下动作:

1)确定产品的欧盟要求。

2)检查产品是否满足具体的要求。

3)确认产品需要经过认证机构的检验。

4)测试产品。

5)作为制造厂商,有责任起草符合要求的声明,并确保其包含所有必要的信息。  

3、CE认证证书和欧盟符合性声明一样吗?

有时将符合性声明称为CE声明或CE证书。这是因为DoC是官方文件,声明产品符合所有欧盟的健康和安全要求,因此可以合法地带有CE标志。但是,该文件的正式名称是合格声明。

以上就是小编整理的关于欧盟符合性声明的几个问题,希望对你有所帮助。

(本文内容根据网络资料整理,出于传递更多信息之目的,不代表连连国际赞同其观点和立场)