跨境电商的化妆品产品要在货物到达港口之日起5个工作日内向美国海关总署填写入境文件。FDCA美国食品节授权美国食品药品管理局（FDA）通过美国海关进入美国的化妆品检验。检验可在入境前或到达进口商和中间商后进行。
进口商/中间商将向美国海关报关文件副本和每次报关物品的发票提交给美国海关FDA。美国海关和FDA对报关归档进行分类鉴定FDA执行法律法规的程序。收到报关文件后，对进口产品进行初步检查是记录审查。
FDA通过记录和复核化妆品， 若决定取样检验FDA向美国海关、案件和进口商发出取样通知，必须保持原样，以便进一步通知，FDA样品将从这批货物中提取。
采集样品的决定基于： 产品性质； FDA重点问题； 过去产品的历史。
FDA获得物理样品并将其送到FDA如果区域实验室进行分析FDA如果样品符合要求，将向美国海关和进口商发出放行通知。 如果FDA判断样品违反FDCA和其它有关法律的表现”，则分别向美国海关和案及进口商发送“扣押和听证通知书”。 该通知详细说明了违法行为和性质，并向案件和进口商提供了10个工作日的证据。
扣押的进口货物必须在FDA或者在美国海关的监督下进行修复、回输或销毁听证会是进口商为进口商品辩护或提供修复后适合入境的证据的唯一机会。如果案件和承销商、业主、进口商或指定代表不回复通知，FDA向美国海关、案件和进口商发出拒绝通知。然后回输或销毁问题所涉及的产品。
如果案件和承销商、业主、进口商或指定代表答复扣押和听证通知，当进口商提供证据表明产品符合要求或提交产品修复申请时，FDA已扣押的产品将举行听证会。
若商号提供产品符合要求的证据，FDA后续样品将被收集。分析后，产品将被释放或拒绝入境。
FDA审查进口商拟议的修复程序，并根据情况批准或不批准。一旦批准，FDA后续检验/样品采集确定其合格性。
样品合格的，向美国海关和进口商发出放行通知书。样品不合格的，出具拒入通知书。FDCA的第8(C)除更新标签或其他使扣押商品符合申请外，申请人还需支付全部费用（FDA-除了766表)条款中相关措施的费用外，还包括FDA旅行、日常生活和工资的官员或员工。通过提交FDA-申请人同意按照现行法律法规支付所有监管费。
